众生药业新研药多点开花研发经费却增长乏力

日前，众生药业发布公告称，控股子公司众生瑞创获得吉林大学第一医院伦理委员会批准抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片I期临床试验方案，完成首例受试者招募。

但另一方面，财报显示，众生药业2019年至2021年的R&D费用分别为1.33亿元，1.80亿元和2.09亿元，占营业收入的比例分别约为5.25%，6%和5.64%，同比增速分别约为58.3%，—14.29%和20.18%与同行业的复星医药，丽珠集团，长春高新相比，众生药业无论是R&D投资还是增长率都没有优势

新冠肺炎药物研发的进展引人注目。

自辉瑞新冠肺炎特效药获批上市以来，国产新冠肺炎药物的研发和上市成为资本市场的主要关注点之一。

日前，众生药业发布公告称，控股子公司广东众生瑞创生物科技有限公司已接受国家医药产品监督管理局对新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂创新药物RAY1216片的临床试验注册申请，并收到受理通知书。

日前，众生药业以涨停收盘。

众生药业在接受中国网财经中心采访时表示，RAY1216是由众生瑞创研发的具有全球自主知识产权的强效广谱抗新冠肺炎3CL蛋白酶抑制剂它通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶抑制病毒前体蛋白的切割，进而阻断病毒复制，从而达到抗新冠肺炎的效果

临床前研究表明，RAY1216对新冠肺炎3CL蛋白酶具有显著的抑制作用，对不同的新冠肺炎变异体具有高效的体外抑制活性其抑制作用与NEMATIVE 相当，后者已被美国和中国药品监管部门批准紧急授权使用或有条件批准上市在新冠肺炎δ株感染的K18—hACE2小鼠模型中，RAY1216能有效保护小鼠，显著降低肺组织中的病毒滴度，改善肺部病变，明显改善新冠肺炎引起的组织损伤，呈现良好的量效关系其抗新冠肺炎效应与相同剂量的PF—07321332相当安全性结果提示RAY1216的脱靶副作用风险低，致畸和致突变研究结果均为阴性，因此具有较高的治疗指数和良好的安全性

R&D投资增长不足，后劲堪忧

客观来说，众生药业在研发方面是有一定成绩的。

众生药业核心中成药品种复方血栓通胶囊获得2018年度中药大品种科技竞争力排行榜广东省第一名，相关发明专利获得第十九届中国专利优秀奖公司获得的脑栓通胶囊发明专利获得第二十届中国专利银奖，是本次获奖的中国专利奖银奖中唯一的中药专利

可是，至少在目前，这些R&D业绩并没有给众生药业带来实实在在的业绩增长财报显示，众生药业2018年，2019年，2020年，2021年营业收入分别为23.62亿元，25.32亿元，18.96亿元，24.29亿元，扣非净利润分别为4.17亿元，2.95亿元，—6.29亿元和3亿元

也就是说，众生药业2021年的业绩还没有恢复到历史最好水平。

对应众生药业近三年的研发投入，一方面相关数据显示公司即使在经营业绩下滑的情况下，仍在坚持R&D创新投入，另一方面，也说明R&D投资的比重和增速与同行业龙头企业还有差距。

公开资料显示，复星医药2021年R&D费用为38.34亿元，占营业收入的9.83%，同比增速为37.2%，丽珠集团2021年研发支出11.43亿元，占营业收入的9.5%，同比增速29.6%，长春高新2021年研发支出8.85亿元，占营业收入的8.23%，同比增速86.3%。

缺少R&D的投资显然是受限于公司的资金实力正因如此，众生药业也在寻求其他途径

公开资料显示，众生瑞创成立于2018年，是众生药业的创新药物研发平台2020年12月，中盛瑞创启动B轮融资，引入易景资本，华泰紫金，亿丰资本，交银国际，中信医疗基金等多家知名投资机构由此，众生药业的持股比例被稀释至62.51%

众生药业2021年年报显示，众生瑞创营收100.33万元，净利润2512.78万元。

在5月10日举行的网上业绩说明会上，有投资者询问中盛锐创未来是否会上市众生药业回复称，众生瑞创将进一步增强融资能力，拓宽资本市场融资渠道分拆上市也是公司的选项之一中盛锐创已完成B轮融资在适当的时候，中盛锐创将根据当时的市场环境和境内外证券交易市场体系，综合考虑上市问题